Regulatory Affairs Consultant - Medical Devices
Updated: April 19, 2024 11:51 PM GMT
Pharma D&S
Cassina de' Pecchi, Metropolitan City of MilanPharma D&S ricerca un Regulatory Affairs Consultant - Medical Devices con esperienza di 1 o 2 anni maturata nel settore regolatorio dei dispositivi medici.
La risorsa selezionata si occuperà di:
Redazione, aggiornamento e gestione delle modifiche ai fascicoli tecnici dei dispositivi medici, in accordo al nuovo MDR 2017/745.
Redazione e aggiornamento di documenti, quali Clinical Evaluation Plan e Clinical Evaluation Report.
I requisiti:
- Laurea in discipline scientifiche e preferibile conseguimento di un Master in attività regolatorie
- Buona conoscenza della lingua inglese
- Ottima conoscenza della Direttiva MDD 93/42/CEE e del Regolamento MDR 2017/745
- Esperienza in affari regolatori maturata nel settore dei dispositivi medici
- Disponibilità ad effettuare trasferte
- Ottime competenze relazionali
- Ottime capacità organizzative e rispetto delle scadenze definite
Il lavoro è office based a Cassina de' Pecchi (MI).
La retribuzione e il livello d'inquadramento saranno... More Detail
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