Qualified Person
Updated: May 15, 2024 08:32 AM GMT
Hays
AllschwilPosition: Qualified Person (m/w/d)
Gewährleistung der Herstellung und Prüfung von Arzneimittel gemäß cGMP, lokalen und globalen Richtlinien so wie den Registrierungsunterlagen Beurteilung von Reklamationen, Abweichungen und Changes Erstellung und Verbesserung allgemeiner Qualitätssysteme und SOPs Review und Approbierung von Herstellvorschriften, Testmethoden und Spezifikationen Review und Approbierung von Risikoanalysen, Qualifizierungs- und Prozessvalidierungsdokumenten Review und Approbierung von qualitätsrelevanten Dokumentationen Vorbereitung, Teilnahme und Follow-up von Selbstinspektionen, Kundenaudits und Behördeninspektionen Review und Approbierung von Product Quality Reviews Meine Qualifikationen Naturwissenschaftliches Studium (Pharmazie, Biologie, Chemie) oder ähnliche Qualifikation Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld der Pharma- bzw.
Biotech-Industrie, idealerweise in einer Position in der Qualitätssicherung, Entwicklung oder Produktion Qualifikation als Sachkundige... More Detail
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