Regulatory Affairs Consultant - Medical Devices

Updated: April 10, 2024 06:09 AM GMT

Pharma D&S

Cassina de' Pecchi, Metropolitan City of Milan

Pharma D&S ricerca un Regulatory Affairs Consultant - Medical Devices con esperienza maturata nel ruolo.

La risorsa selezionata si occuperà di:
• Redazione, aggiornamento e gestione delle modifiche ai fascicoli tecnici dei dispositivi medici, in accordo al nuovo MDR 2017/745;
• Redazione e aggiornamento di documenti quali Clinical Evaluation Plan e Clinical Evaluation Report.

I requisiti:

· Laurea in discipline scientifiche e preferibile conseguimento di un Master in attività regolatorie

· Buona conoscenza della lingua inglese

. Ottima conoscenza della Direttiva MDD 93/42/CEE e del Regolamento MDR 2017/745

. Esperienza in affari regolatori maturata nel settore dei dispositivi medici

· Disponibilità a trasferte

· Ottime competenze relazionali

· Ottime capacità organizzative e rispetto delle scadenze definite

About Pharma D&S

Pharma D&S è una società di consulenza nel settore Farmaceutico e Lifesciences in grado di fornire servizi tempestivi, efficienti e di elevata qualità... More Detail